Alkenai Nesotieji Angliavandeniliai


Chemijos skaidrės. Nesotieji angliavandeniliai Alkenai. Alkenų sandara. Alkenai – tai nesotieji angliavandeniliai. Paplitimas gamtoje. ► Priešingai alkanams, alkenai gamtoje mažai paplitę. Hibridizacijos būklė sp 2. Jungties ilgis 0,133 nm (1 nm – 10 m). Dalis π jungties elektroninio debesies yra virš atomų plokštumos. Dėl nehibridizuotų p. Izomerija. Struktūriniai alkanų izomerai. Anglies skeleto izomerija. Dvigubos jungties padėties izomerija. Erdvinė izomerija. Alkenams būdinga dar viena izomerija – erdvinė. Nomenklatūra. Alkenų pavadinimai sudaromi. Ilgiausioji grandinė, turinti dvigubąjį ryšį tarp anglies atomų. Sudarant alkeno pavadinimą nurodomas pagrindinėje grandinėje esantis anglies atomo numeris. 2,5-dimetil-2-heksenas. Atšakos pavadinime išdėstomos pagal abėcėlę (etil- prieš metil-). Iš alkenų susidarę radikalai vadinami alkenilais. Pavyzdžiui. Alkenų gavimo būdai. Daug alkenų susidaro, atliekant naftos krekingą ir pirolizę. Alkanų dehidrinimas. Katalozitorius – chromo oksidas. Procesas vyksta 450-460°C. Alkinų hidrinimas. Alkoholių dehidratacija. (2. VII. 1841 - 1. IX. 1910). Alkanų dehidrohalogeninimas. Monohalogenintą alkaną lydant su KOH. Alkenų fizikinės savybės. Alkenų cheminės savybės. Alkenų chemines savybes lemia dviguba jungtis – pirmiausiai σ ir π erdvinė kryptis. Elektrofilinio prijungimo procesas yra laipsniškas joninis procesas. Elektrofilinio prijungimo procesas. Pirmoji stadija vyksta. Taigi bromo vandenilio prijungimo reakcija vyksta kaip dviejų stadijų joninis procesas. Pagal elektrofilinį mechanizmą prijungiami ir halogenai. Analogiškai prijungiamos ir kitos neorganinės medžiagos. Halogeno prijungimas. Normaliomis sąlygomis alkenai prisijungia halogenus. Atpažinimo reakcija. Bromo vandens išblukinimas yra kokybinė dvigubos jungties reakcija. Halogenų vandenilių prijungimas. Šių reakcijų dėsningumus nustatė V. Kadangi anglies elektroneigiamumas didesnis. Sieros rūgšties prijungimas. Ši reakcija analogiška halogenų vandenilių prijungimo reakcijai. Vandenilio prijungimas. Alkenai prisijungia vandenilį vartojant katalizatorių ir virsta alkanais. Alkilinimo reakcijos. Šios reakcijos esmė – alkano prijungimas prie alkeno dvigubos jungties. Oksidacija. E. Vagneris. (9. XII. 1849 – 27. XI. 1903). Alkenai lengvai reaguoja. Veikiant energingesniais oksidatoriais (parūgštintu KMO. Iš oksidacijos produktų galima spręsti apie dvigubos jungties padėtį molekulėje. Kataliziškai oksiduojant oro. Ozonavimo reakcija. Alkenai lengvai reaguoja su ozonu. Susidaro prijungimo produktai – cikliniai peroksidai, vadinami ozonidais. Susidaro karboniniai junginiai (aldehidai ir ketonai). Pavyzdžiui, jeigu ozonuojant buvo gauta. Polimerizacijos reakcija. Alkenų molekulės gali reaguoti viena su kita, jungimosi produktas - polimeras. Polimerizacija – reakcija, kai nedidelės molekulės – monomeras – jungiasi tarpusavyje. Polimerizacijos laipsnis. Etenas polietilenas. Propilenas polipropilenas. Šaltiniai. Literatūra V. Potatovas, S. Tatarinčik “Organinė chemija”.

  • Chemija Skaidrės
  • 2015 m.
  • 50 puslapių (1223 žodžiai)
  • Chemijos skaidrės
  • MS PowerPoint 1960 KB
  • Alkenai Nesotieji Angliavandeniliai
    10 - 3 balsai (-ų)
Alkenai Nesotieji Angliavandeniliai. (2015 m. Balandžio 21 d.). http://www.mokslobaze.lt/alkenai-nesotieji-angliavandeniliai.html Peržiūrėta 2016 m. Gruodžio 03 d. 00:23