Chromosomų tyrimo metodai


Medicinos referatas. Įvadas. Žmogaus chromosomų tyrimas ir identifikavimo istorija. Citogenetinių preparatų gamyba. Preparatų dažymo būdai. Naudota literatūra.


Pakitus (padaugėjus ar sumažėjus) pavienių chromosomų skaičiui, organizmas vadinamas aneuploidiniu. Gyvų gimusių naujagimių tarpe sutinkama tik vienos rūšies aneuploidija, kai prarandama X chromosoma - Ternerio sindromas (dažnis 1:2500 gyvų gimusių mergaičių). Visų kitų chromosomų praradimai nesuderinami su gyvybe. Papildomos chromosomos atsiradimas taip pat organizmo sunkiai toleruojamas. Yra žinoma visų chromosomų trisomijos, išskyrus 1-ą, tačiau dauguma tokių embrionų žūsta pirmame nėštumo trimestre. Gimsta tik nedidelė dalis naujagimių su trisomijomis: Dauno liga (papildoma 21-a chromosoma, dažnis 1:800 naujagimių), Edvardso sindromas (papildoma 18-a chromosoma, dažnis 1:3500 naujagimių), Patau sindromas (papildoma 13-a chromosoma, dažnis 1:5000), Triplo X sindromas (papildoma X chromosoma moterims, dažnis 1:1500 gimusių mergaičių), Klainfelterio sindromas (vyrai su papildoma X chromosoma, dažnis 1:800 gimusių berniukų).

  • Medicina Referatai
  • 2013 m.
  • 11 puslapių (1808 žodžiai)
  • Universitetas
  • Medicinos referatai
  • Microsoft Word 293 KB
  • Chromosomų tyrimo metodai
    10 - 3 balsai (-ų)
Chromosomų tyrimo metodai. (2013 m. Gruodžio 20 d.). http://www.mokslobaze.lt/chromosomu-tyrimo-metodai.html Peržiūrėta 2016 m. Gruodžio 03 d. 17:51