Vaistų analizė - Klinikinės farmakologijos kursinis darbas


Fiziologijos ir klinikinės farmakologijos institutas Teorinės ir klinikinės farmakologijos katedra. Klinikinės farmakologijos kursinis darbas. Farmakoterapijos analizė cefuroksimas. Pastebėtieji ir svarbiausieji dažniausi arba pavojingi sveikatai ar gyvybei galimi nepageidaujami poveikiai. Amžiaus , lyties , mitybos , ligų ir kitokių būklių įtaka farmakodinamikai ir farmakokinetikai. Žalos ir naudos santykis. Gydymo efektyvumo apibendrinimas. Gydymo saugumo įvertinimas. Gydymo racionalumo įvertinimas. Gydytojo paskyrimai vizito dieną. Amžiaus , lyties , mitybos , ligų ar kitokių būklių galima įtaka vaisto farmakokinetikai ir farmakodinamikai. Ranitidinas 150 mg. Acetilsalicilo rūgštis 100 mg. Klopidogrelis 75 mg. Atorvastatinas 80 mg. Klinikinių , laboratorinių ir instrumentinių tyrimų duomenys , reikalingi vaisto poveikiui įvertinti. Zofenoprili 5 mg. Klinikinių , laboratorinių ir instrumentinių tyrimų duomenys , reikalingi vaisto saugumui įvertinti.


Cefuroksimas 900 mg. Farmakoterapinė grupė: betalaktaminis antibakterinis preparatas, antros kartos cefalosporinas.

Indikacija: šlapimo takų infekcinė liga – ūminis pielonefritas, sukeltas E.coli.

Atliktų klinikinių ir kitokių tyrimų duomenys, reikalingi poveikiui (pageidaujamam ir nepageidaujamam) įvertinti (efektyvumui ir saugumui). Kokių dar tyrimų reikėtų?

Efekto įvertinimas: skiriant šį vaistą, po 2 parų stebėtas uždegiminių rodiklių regresavimas, stebima teigiama dinamika, sumažėjo karščiavimas (37,7→36,8C), mažėja juosmens skausmas, leukocitozė (11,6x109/l→8,76x109/l), neutrofilija (71,7%→68,5%), CRB (19,37 mg/l →17,98 mg/l). BŠT nebuvo pakartotas. Mažėja bendrinis intoksikacinis sindromas (ŠSD: 96 →74 k/min, KD: 26→18 k/min). Kadangi gydant uždegiminiai rodikliai bei bendra paciento būklė gerėja, galima teigti, kad gydymas yra veiksmingas.

Gydymo saugumo užtikrinimas: toksinis poveikis: cefuroksimas nėra nefrotoksiškas, toksinis poveikis galimas vartojant dideles vaisto dozes (pacientui skirtos vidutinės), jei kartu skiriami kiti nefrotoksiniai vaistai (gancikloviras, NVNU), pagyvenusiems žmonėms. Taigi nereikia monitoruoti Crea koncentracijos kraujyje šiam pacientui. Nepageidaujamų poveikių požymių (tromboflebito požymių injekcijos vietoje, bėrimų) nebuvo. BKT (eozinofilų, neutrofilų kiekis kraujo serume) šiuo metu norma. Papildomi tyrimai nereikalingi. Alergija: pacientui padidėjusio jautrumo, alerginių reakcijų nepasireiškė (stebėti, ar neatsiranda bėrimų, dusulio, odos niežulio), taigi vaistas šiuo atžvilgiu yra saugus. Spektras: būtų alternatyva- biseptolis. Cefuroksimas nėra labai plataus spektro, pacientui nepasireiškė disbakteriozės simptomų.

Pastebėtieji ir svarbiausieji (dažniausi arba pavojingi sveikatai ar gyvybei) galimi nepageidaujami poveikiai. Pacientui nepasireiškė. Galima neutropenija, eozinofilija, odos bėrimai, laikinai padidėja kepenų fermentų aktyvumas, galimos reakcijos injekcijos vietoje, skausmas, tromboflebitas.

Amžiaus, lyties, mitybos, ligų ir kitokių būklių įtaka farmakodinamikai ir farmakokinetikai: pacientui skirta 77 mg/kg cefuroksimo dozė (vidutinė), paros dozė dalijama į tris kartus (vaikams skiriama 30-100 mg/kg, dozę dalijant į tris dalis).

  • Microsoft Word 59 KB
  • 2017 m.
  • Lietuvių
  • 32 puslapiai (6004 žodžiai)
  • Universitetas
  • Edita
  • Vaistų analizė - Klinikinės farmakologijos kursinis darbas
    10 - 1 balsai (-ų)
Vaistų analizė - Klinikinės farmakologijos kursinis darbas. (2017 m. Birželio 11 d.). https://www.mokslobaze.lt/vaistu-analize-klinikines-farmakologijos-kursinis-darbas.html Peržiūrėta 2019 m. Lapkričio 13 d. 14:15
×
Užduokite klausimą bet kuria mokslo tema