Raumenu atrofijos tyrimas ir vertinimas

Pasaulyje nėra daug žmonių sergančių raumenų distrofija, tačiau ši tema yra aktuali, nes ligą reikia nustatyti kuo anksčiau, kad būtų galima ją efektyviai gydyti. Miopatija (raumenų distrofija) yra paveldima genetinė liga. Ja dažniausiai serga tik berniukai, nes ligos genas yra sukibęs su X chromosoma, todėl mergaitės gali būti tik nešiotojos ir vėliau perduoti savo sūnums. Raumenų distrofijos atsiradimą konkrečiai lemia genų, kurie yra atsakingi už raumenų ląstelėms būtinų baltymų sintezę (gamybą), pažeidimas. Pažeidus šiuos genus organizmo ląstelės „nebežino" kaip gaminti raumenų ląstelėms reikalingus baltymus. Ligos eiga bei klinikinis vaizdas skiriasi atskirų ligos formų atveju, tačiau dauguma simptomų panašūs.

Temos naujumą atskleidžia, tai jog liga yra paveldima, taigi ateityje vis daugės šių susirgimų, todėl reikia suvokti reabilitacijos svarbą ligos gydyme ir išnagrinėjus literatūrą suprasti raumenų distrofijos matavimą ir vertinimą.

Tikslas: Apžvelgti raumenų distrofijos sąvoką, rūšis, vertinimą ir matavimą.

Uždaviniai:

1.Išsiaiškinti, kas yra raumenų distrofija;

2.Susipažinti su jos rūšimis;

3.Aptarti raumenų distrofijos tyrimą ir vertinimą.